Bersosialisasi dan relasi
Dari National Autistic Society (UK) · sumber: autism.org.uk
Hub UK National Autistic Society tentang bersosialisasi, persahabatan, dan relasi keluarga — ditulis untuk orang autistik dan keluarga mereka. Mencakup tahun-tahun sekolah, remaja, dan relasi dewasa, dengan masukan dari dewasa autistik.
Kehidupan keluarga dengan anak autistik adalah kehidupan keluarga, titik — penuh pagi dan makan dan cucian dan kemenangan kecil, seperti keluarga mana pun. Ini juga kehidupan keluarga dengan logistik yang lebih cermat, variabilitas yang lebih nyata, dan sering kali lebih banyak masukan dari luar dibanding keluarga lain. Kedua sisi itu benar. Hub National Autistic Society berfokus pada sisi kedua — hal-hal yang berbeda dan yang mendapat manfaat dari sedikit panduan.
Tahun pertama setelah diagnosis Sebagian besar keluarga menggambarkan tahun pertama setelah diagnosis autisme sebagai proses pelan-pelan menemukan pijakan mereka. Diagnosis menjelaskan banyak hal; ia juga menyusun ulang prioritas. Beberapa pengamatan praktis yang banyak orang tua berharap mereka dengar lebih awal: - Anda tidak perlu melakukan semuanya dalam tiga bulan pertama. Pilih satu hal pada satu waktu — seorang terapis, satu percakapan dengan sekolah, satu peralatan. Sebarkan sisanya sepanjang tahun. - Anda tidak berutang kisah lengkap pada siapa pun segera. Anggota keluarga, teman, sekolah anak Anda semua perlu tahu sesuatu, tetapi Anda yang menentukan ritmenya. - Kesedihan itu normal dan akan berlalu. Banyak orang tua menggambarkan periode kesedihan yang bukan tentang anak, tetapi tentang harapan yang tidak cocok dengan anak. Itu melunak. Sebagian besar orang tua akhirnya menggambarkan anak autistik mereka sebagai anak yang justru tepat untuk mereka.
Saudara kandung Saudara kandung anak autistik sering tumbuh dengan sangat baik. Mereka juga sering diam-diam menyerap lebih banyak dari yang mereka tunjukkan. Beberapa pola praktis yang membantu: - Waktu satu-ke-satu yang bernama dan teratur — setengah jam seminggu hanya untuk mereka — banyak membantu - Kejujuran sesuai usia tentang autisme, tanpa menjadikan saudara sebagai pengasuh junior - Izin untuk merasakan segalanya, termasuk perasaan yang rumit (kekesalan, malu, bangga, sikap protektif yang kuat — kadang semuanya dalam sehari) - Koneksi dengan saudara kandung anak autistik lain, jika ada; pengakuan sebaya itu penting
Kakek-nenek dan keluarga besar Generasi yang lebih tua kadang butuh waktu lebih lama untuk menerima diagnosis. Kalimat yang paling cocok bagi banyak keluarga bukan "dia autistik, ini artinya" melainkan "ini yang membantunya, ini yang tidak." Perilaku spesifik lebih mudah ditindaklanjuti dibanding sebuah label. Kakek-nenek yang merasa berguna cenderung menjadi pendukung hebat; kakek-nenek yang merasa terpinggirkan cenderung mundur.
Menjaga pengasuh Pengasuhan yang berkelanjutan dibangun di atas bantalan pemulihan kecil dan teratur — bukan sprint pemulihan heroik setelah kelelahan total. Hal-hal yang paling melindungi biasanya tidak spektakuler: - Tidur bila memungkinkan (kami tahu — lebih mudah dikatakan) - Satu percakapan dewasa sehari yang bukan tentang anak Anda - Waktu bersama satu orang tua lain yang mengerti - Janji temu rutin dengan tenaga kesehatan Anda sendiri, meski tidak ada yang salah
Burnout pengasuh itu nyata dan bukan kelemahan karakter. Itu yang terjadi ketika sistem di sekitar pengasuh tidak memiliki cukup bantalan. Bila Anda mendekati kondisi itu, mohon minta bantuan — pasangan, keluarga, dokter, kelompok sebaya. Tidak ada medali untuk sampai ke sana sendirian.